BOTA BORRELIA – SKRIV UNDER DENNA PETITION för förändrade riktlinjer vid behandling

None - This image is in the public domain and ...

LYMEDISEASE.ORG FINNS DET NU EN PETITION FÖR ATT FÖRÄNDRA IDSA’S RIKTLINJER FÖR BORRELIABEHANDLING. DERAS RIKTLINJER I USA STYR VÅRA RIKTLINJER I SVERIGE, SÅ ETT AV DE VIKTIGASTE SÄTTEN ATT MÖJLIGGÖRA BÄTTRE BEHANDLINGSKLIMAT I SVERIGE ÄR ATT FÖRSÖKA FÖRÄNDRA LÄGET I USA

REMOVE OUTDATED IDSA GUIDELINES FROM NGC!

Treatment guidelines are tremendously important in determining your medical treatment options. All important treatment guidelines are listed by the National Guidelines Clearinghouse (NGC). NGC requires that guidelines be updated every 5 years.
The IDSA has not revised its guidelines for more than 5 years. Nevertheless, the NGC recently permitted them to continue listing the guidelines – without updating them – based on the IDSA’s claim that the antitrust review process fulfilled NGC review requirements.
This is wrong because:
  1. The IDSA antitrust review panel was expressly NOT empowered to revise or update the guidelines;IDSA’s antitrustöversynspanel hade uttryckligen INTE befogenhet att ändra eller uppdatera riktlinjerna;
  2. The IDSA told the NGC that it had internally reviewed the guidelines in 2011 and decided they did not require change. However, this review is not listed on their application to the NGC nor is the process of any such review disclosed – as required by NGC guidelines;IDSA berättade för NGC att det internt hade granskat riktlinjerna i 2011 och beslutade att de inte behöver ändras. Dock är denna översyn inte noterad på deras ansökan till NGC inte heller avslöjas processen under vilken en sådan översyn sker – som krävs av NGC riktlinjer;
  3. The IDSA antitrust review process recommended over 25 changes to the guidelines—none of which have been implemented. There also was no consensus on mandatory lab testing for diagnosis; andI IDSA’s antitrust granskningsprocess rekommenderas över 25 ändringar i riktlinjerna, ingen av dessa har genomförts. Det fanns heller ingen enighet eller konsensus om obligatoriska labbtester för diagnos; och
  4. The 2006 guidelines are not current since they do not reflect new science including the Barthold mouse study and the Embers monkey study. Both studies found persistent infection, which is denied in the 2006 guidelines.2006 års riktlinjer är inte aktuella, eftersom de inte återspeglar ny vetenskap inklusive Barthold mus studie och Embers apstudie. Båda studierna konstaterade kvarstående infektion, vilket förnekas i 2006 års riktlinjer.
Sign the petition to urge:
Skriv på petitionen för att uppmana:
  • The NGC to remove the guidelines as its listing rules require.NGC att ta bort de riktlinjer som deras listade regler kräver.
  • The IDSA to revise its guidelines in a transparent process that includes both patient advocacy representatives and physicians who treat chronic Lyme disease.IDSA att revidera sina riktlinjer i en öppen process som omfattar både patient opinionsbildningombud och läkare som behandlar kronisk borrelia.

SKRIV PÅ PETITIONEN HÄR

Advertisements
Det här inlägget postades i BOTA BORRELIA och har märkts med etiketterna , , , , , , , , , , , . Bokmärk permalänken.

75 kommentarer till BOTA BORRELIA – SKRIV UNDER DENNA PETITION för förändrade riktlinjer vid behandling

  1. HEMIMAMMA skriver:

    SPRID PETITIONEN VIDARE!

  2. skvitt skriver:

    Delar på FB.
    /Skvitt

  3. Svante Svensson skriver:

    Fråga, hur gör man för att få igenom petitionen utan att bo i USA, det står att alla fält måste vara ifyllda, och jag vet inte om min protest gick igenom, då jag inte kan fylla i vilken delstat jag bor i, för det gör jag ju inte.
    Svante

  4. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Vilka svenska riktlinjer? Mig veterligen har vi bara rekommendationer i Sverige hos Läkemedelsverket, och så här säger Läkemedelsverket själva om dessa:

    ”Som vi tidigare velat förtydliga är samtliga behandlingsrekommendationer som utgår från Läkemedelsverket endast rekommendationer, dvs. vägledande men inte bindande. I varje specifik patientsituation är det den behandlande läkaren som i samråd med patienten avgör vilken behandling som är aktuell. Såväl nationella som internationella riktlinjer och vetenskapliga studier kan användas som stöd för vald behandling.”

    Och, i Sverige så är den vanligaste formen av långvarig (dvs, kronisk) borrelia en B Afzelii-borrelia, och denna sort av borrelia finns ju inte ens i USA. Så vad har IDSA med Sverige att göra? Förutom då att man kan stöta på okunniga svenska läkare som inte vad dom talar om, och som tror att långvarig (dvs, kronisk) borrelia inte finns, fastän det ju tom finns beskrivet i dom svenska behandlingsrekommendationerna! ACA (akrodermatit) ÄR ju en yttring vid europeisk kronisk borrelia, så det finns alltså, och har alltid funnits!

    Dock så kan man ju skriva på petitionen ändå, men dom amerikanska riktlinjerna kan inte ändras förrän det finns några godkända studier på långvarig borrelia! Och, när det gäller mer komplicerad borrelia som tex när man har någon ytterligare infektion eller lider av nedsatt immunförsvar, då är det mycket svårt att göra studier, och i dessa fall så gäller i princip samma regel i USA som i Sverige, dvs då skall man tas om hand om en mer påläst specialist. (se IDSA:s riktlinjers info om detta alldeles i början av texten)

  5. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Hejsan! Du hittar källor till vad jag skrev i den svensk borreliaföreningens interna forum! Där har jag också lagt in kopior på alla mailsvar från olika myndigheter. Och där bör även finnas ett klipp från IDSA:s riktlinjer (dvs, vad som gäller i ”speciella fall”), om du nu inte kan hitta infon själv i början av IDSA:s riktlinjer.

    • HEMIMAMMA skriver:

      Tyvärr har jag inte åtkomst till forumet och kan därför inte se de källor du refererar till.

      Lyssna på vad Socialstyrelsens högste chef Anders Tegnell säger (i slutet av programmet som är ca en timme långt)

      http://sverigesradio.se/api/radio/radio.aspx?type=latestbroadcast&id=3375&codingformat=.m4a&metafile=asx

      Detta hittar jag på IDSA’s sida och inget om speciella fall, du får gärna rätta mig med en länk i stället för en hänsyftning till låst material.

      ”Post–Lyme Disease Syndromes
      There is no well-accepted definition of post–Lyme disease syndrome. This has contributed to confusion and controversy and to a lack of firm data on its incidence, prevalence, and pathogenesis. In an attempt to provide a framework for future research on this subject and to reduce diagnostic ambiguity in study populations, a definition for post–Lyme disease syndrome is proposed in these guidelines. Whatever definition is eventually adopted, having once had objective evidence of B. burgdorferi infection must be a condition sine qua non. Furthermore, when laboratory testing is done to support the original diagnosis of Lyme disease, it is essential that it be performed by well-qualified and reputable laboratories that use recommended and appropriately validated testing methods and interpretive criteria. Unvalidated test methods (such as urine antigen tests or blood microscopy for Borrelia species) should not be used.

      There is no convincing biologic evidence for the existence of symptomatic chronic B. burgdorferi infection among patients after receipt of recommended treatment regimens for Lyme disease. Antibiotic therapy has not proven to be useful and is not recommended for patients with chronic (⩾6 months) subjective symptoms after recommended treatment regimens for Lyme disease (E-I).”

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Här ger du mig/oss info (ett klipp i fetstil) gällande tidigt behandlad okomplicerad AMERIKANSK borrelia som har gett restsymptom, restsymptom som sedan har varat i mer än 6 månader! Detta är INTE någon info om kronisk/långvarig borrelia (dvs, enligt svenska kriterier gällande vad som är en kronisk/långvarig borrelia).

        Kolla istället i studier på långvarig/kronisk Europeisk obotad borrelia (dvs, det som det svenska begreppet kronisk borrelia står för)! Det finns några sådana studier på Europeisk långvarig/kronisk borrelia nämnda bland mina kommentarer om du bara letar lite.

        Amerikanska regler (eller vad dom nu avråder från) för hur man ställer diagnos, gäller inte i Sverige! Sverige har andra testmetoder och några ytterligare borreliasorter, och därmed lite andra regler.

        När det gäller ”speciella fall” så har jag gett dig klippet från IDSA:s riktlinjer om detta i en annan kommentar!

  6. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Och, du kan själv se på/i den första länken du gav mig, att det är rekommendationer, och inte några riktlinjer som vi har i Sverige gällande borrelia. När det gäller socialstyrelsens riktlinjer för sjukskrivning, så säger Socialstyrelsen själva (och detta hittas också i föreningens forum):

    ”Det är faktiskt så att Socialstyrelsens riktlinjer också är rekommendationer. De är inte bindande. En anledning är väl just att det är så olika från fall till fall.”

    • HEMIMAMMA skriver:

      Detta citat får du gärna ge mig en länk till eftersom materialet på Borrelia & TBE föreningen är låst i forumet om man inte är medlem i organisationen

      ””Som vi tidigare velat förtydliga är samtliga behandlingsrekommendationer som utgår från Läkemedelsverket endast rekommendationer, dvs. vägledande men inte bindande. I varje specifik patientsituation är det den behandlande läkaren som i samråd med patienten avgör vilken behandling som är aktuell. Såväl nationella som internationella riktlinjer och vetenskapliga studier kan användas som stöd för vald behandling.””

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Jag kan tyvärr inte länka dig till min mail-låda! 🙂 Men, om du kontaktar Läkemedelsverket (om du nu inte känner för att bli medlem i borreliaföreningen alltså), så kan du säkert få samma info av dom igen. Dom har nämligen redan gett mig denna (och liknande info) flera ggr förut. Men, sådant här (dvs, om man nu inte lurar sin läkare och påstår att det istället är riktlinjer) bör svenska läkare redan känna till, dvs att rekommendationer faktiskt bara är rekommendationer.

    • HEMIMAMMA skriver:

      Och om informationen finns varför gör ni den inte åtkomlig för alla?

  7. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Jag letade upp IDSA:s info (dvs, vad som står i början av texten i deras riktlinjer) till dig:

    ”These guidelines were developed and issued on behalf of the Infectious
    Diseases Society of America.
    It is important to realize that guidelines cannot always account for individual
    variation among patients. They are not intended to supplant physician judgment
    with respect to particular patients or special clinical situations. The Infectious
    Diseases Society of America considers adherence to these guidelines to be
    voluntary, with the ultimate determination regarding their application to be made
    by the physician in the light of each patient’s individual circumstances.”

    Men, problemet i USA (vilket alltså inte är problemet i Sverige) är att deras försäkringsbolag inte betalar vården, om den behandling som dom får inte finns nämnd i IDSA:s riktlinjer. Därför kämpar dom så hårt för att försöka ändra på riktlinjerna i USA.

  8. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Jag är inte så värst intresserad av hur det ser ut i USA (dvs, den länken du gav mig), utan jag är intresserad av att alla får veta hur det fungerar i Sverige gällande EUROPEISK långvarig borrelia samt att man ger folk i Sverige rätt fakta, och inte kallar rekommendationer för riktlinjer, osv. Den infon (som Läkemedelsverket och Socialstyrelsen har gett oss) den bör också spridas till alla svenska läkare, och så kanske någon eller några svenska läkare blir intresserade, och kanske vi (så småningom) kan få vård i Sverige allihop. Men det arbetet har jag nu lämnat över till andra i personer föreningen vid årskiftet! Jag har (efter att ha jobbat med frågan i 5 år) beslutat mig för att ta en paus. Och, du behöver inte alls ge mig någon info gällande detta, jag är nämligen mycket väl insatt i hur problemet ser ut, både i Sverige och i USA. 🙂 Jag har ju (som sagt) jobbat med frågan i 5 års tid!

  9. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Och, om ni (dvs, föreningen) önskar att den info som jag har fått av Läkemedelsverket och Socialstyrelsen via mail (info som alltså hittas i föreningens interna forum), skall finnas tillgänglig i Läkemedelsverkets och Socialstyrelsens info (dvs, offentligt), då får ni själva ombesörja den saken.

    • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

      Fick ju info (i annan kommentar) att Hemimamma inte var medlem i borreliaföreningen, och därmed inte hade tillgång till forumet. Men, ovanstående info kan väl gälla för dom som läser detta och ÄR medlemmar i föreningen då?
      Detta är alltså vad som önskas av er i föreningen! 🙂

  10. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Du ändrar på dina tidigare kommentarer efter att jag har svarat! Det var sannerligen inte snällt! Du skriver att du inte är medlem i föreningen (om jag förstår rätt) och därför inte har tillgång till forumet. I så fall så blir det förstås svårt att hitta infon, och då förstår jag varför du inte heller ger rätt info här i bloggen. Så du vet alltså inte vem jag är! 🙂 Det förklarar saken!

    Ett råd till dig!

    Bli medlem i föreningen och läs sedan i forumet!

    • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

      Jag skrev lite fel, du hade ju inte ändrat på kommentarerna utan jag hade missat att du har svarat på mina tidigare kommentarer.

      Men, mitt råd är det samma!

      Bli medlem i föreningen och läs sedan i forumet.

      • HEMIMAMMA skriver:

        Nej det skulle aldrig falla mig in att ändra på någons kommentarer (om jag inte blir ombedd förstås) Jag är en person med MYCKET stor integritet.

        Jag skulle gärna bli medlem i föreningen, men i dagsläget har jag nog inte råd, tror jag.

        Jag uppfattar det som det kostar flera hundra i månaden att vara medlem och de pengarna måste jag förnärvarande ha till våra mediciner i familjen.

        Och jag kan inte ge mer än den info jag själv finner, och likt all annan information så reviderar jag det jag påstår när jag finner stöd för det.

        Jag är varken läkare eller politiker utan bara en mamma i vars familj tre personer är sjuka, vilket driver mig att skriva denna blogg inte bara för mig själv, utan också för alla de som genom sjukdomens natur inte orkar eller kan göra sin röst hörd.

        Jag skulle uppskatta om du ville hjälpa mig i stället för att försöka göra ned det jag försöker att göra.

        Oavsett om detaljer är felaktiga, så vet du liksom jag vilken uppförsbacke vi alla måste karta upp för. Det känns då onödigt att någon inom leden antyder att jag skulle vara ohederlig och ljuga i stället för att lite försynt peka de objektiva felen och korrigera eller komma med vederhäftig motinformation.

        Med länkar.

        JAG har ingen prestige inlagt i detta, utan jag delar självklart med mig av den information jag finner, eftersom jag har människors hälsa som motiv och inte personlig framgång. Så jag anvisar alla de källor där jag finner relevant och har allt samlat HÄR:

        https://botaborrelia.wordpress.com/samlad-lank-informationssida/

    • HEMIMAMMA skriver:

      Läs klart alla kommentarer innan du kastar ur dig dylika kommentarer igen!

      Jag kommer inte släppa igenom kommentarer som förolämpar vare sig mitt förstånd, min agenda eller min kapacitet.

      Jag är inte F.D någonting utan jag är HÖGT respekterad i bloggvärlden och om du vill diskutera någonting, så välkommen att referera till fakta.

      Övrigt avböjer jag vänligt och bestämt.

      Och nedan kommentar betraktar jag inte som en vederbörlig ursäkt utan som en undvikande manöver. Högst otillfredsställande.

  11. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Amerikansk borrelia är rätt sällsynt i Sverige! Jag har redan gett Tegnell (via mail efter radioprogrammet) info om vad studierna på långvarig/kronisk EUROPEISK borrelia visar, dvs att 47% av fallen inte botas. Dessa studier på Europeisk långvarig/kronisk (dvs, ACA) borrelia hittas i referenserna till dom svenska behandlingsrekommendationerna.

    • HEMIMAMMA skriver:

      Jag vet att jag läste om Borrelia på EU-s sida och som jag minns det så stod deras rekommendationer någonstans mitt emellan de svenska på 2-3 veckor behandling och ILADS 6 mån – 1år, alltså ca 10 veckor antibiotika.

  12. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Personen på Socialstyrelsen sade också att det inte finns några bevis för obotad borrelia efter behandling, så jag gav honom följande info gällande långvarig Europeisk borrelia (info som även hittas på svenska borreliaföreningens hemsida):

    http://www.grin.com/en/e-book/166179/prolonged-antibiotic-therapy-in-pcr-confirmed-persistent-lyme-disease

    Ett klipp:

    ”Abstract: We examined a sample of 90 individuals that had previously received a course of appropriate antibiotics for Lyme disease without experiencing full resolution of their symptoms and had evidence of persistent infection documented by PCR analysis. Mean duration of symptoms was 9.5 years (range 1 – 40 years). The treatment was adapted to the individual case according to clinical response. Long term antibiotic therapy was initiated and patients were treated continuously for at least 6 months, in some cases several years of intermittent therapy was administered. About 38,8% of the patients experienced full remission of symptoms while about 56,7% reported a significant improvement, 5,6% of patients were deemed refractory to therapy. Therapeutic modalities are discussed in detail.”

    Ovanstående är typisk långvarig/kronisk Europeisk borrelia!

    • HEMIMAMMA skriver:

      Jag är med i ett flertal Borreliaföreningar på Facebook och där berättas av olika medlemmar att svenska medlemmar får höra från svenska läkare att Klemanns arbete är humbug.

  13. Svante Svensson skriver:

    Räcker det inte med att förklara för den fd. kontaktpersonen att ni har problem med ekonomin, och att ni vill bli friska. För mig verkar det, som det skulle vara någon från Socialstyrelsen, som försöker djävlas med dig.
    Svante

  14. Svante Svensson skriver:

    Har Carina fd kontaktperson hört av sig mera?
    Svante

    • HEMIMAMMA skriver:

      Nej inte mer sedan de sista kommentarerna…

      Jag brukar inte censurera kommentarer.

      Hemikramar

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Det går alldeles utmärkt att censurera mina kommentarer om du nu inte vill sprida rätt info i din blogg! Men, kolla gärna upp vem jag är via föreningen, för det kan ju hända att jag inte är någon från Socialstyrelsen som vill djävlas (som Svante tror), utan att jag faktiskt ÄR en person som har jobbat med detta (för föreningen) i 5 års tid (fram till årskiftet)! 🙂 Jag har själv lidit av borrelia i snart 14 år och jag lider även av immunbrist (= mycket svårbotad borrelia). Jag kan tyvärr inte rå för att du inte har råd med ett medlemskap i föreningen, vilket kostar 250 kronor/år, men jag kan heller inte ge dig några mailkopior (från Läkemedelsverket och Socialstyrelsen) I FULLTEXT i denna blogg då denna blogg är offentlig. Jag vet dock hur reglerna fungerar i Sverige (vilket jag ju har gett dig klipp från mailen om i några kommentarer), och att vi INTE har några behandlingsriktlinjer i Sverige (vilket du helt felaktigt skriver högst upp på denna sida), utan vi har bara REKOMMENDATIONER (= mildare regler för läkare vilket även framgår i infon/klippet från Läkemedelsverket som jag alltså också gav dig i en tidigare kommentar). Och, att förändra situationen i Sverige behöver inte alls innebära att IDSA först måste ändra på sina riktlinjer! Hur kom du fram till en sådan slutsats, förresten? Vi bor ju inte i USA, utan i Sverige, och i Sverige gäller svenska regler. Men, du gör väl som du vill, det är ju din blogg! 🙂

        Du hittar nog inte alltid rätt fakta på facebook (se tidigare kommentar). Där finns det ju tom okunniga svenskar som tror att neuroborrelios (=tidig/stadium 2 borrelia) är ett annat ord för långvarig/kronisk borrelia (=sen/kronisk stadium 3 borrelia)! Men det skrev jag ju i en annan kommentar här i din blogg! 🙂 Så, det vet du ju nu!

        Klemann studie/rapport (i en tidigare kommentar) har av en person på Läkemedelsverket bedömts som både välgjord och riktig, så det är nog istället okunniga svenska läkare som har uttalat sig om att det som Klemann gör skulle vara ”humbug” (se tidigare kommentar). Men, det är (tack och lov) inte okunniga svenska läkare som bestämmer sådant, utan det gör istället mer pålästa/insatta läkare, forskare och experter.

      • HEMIMAMMA skriver:

        Nej jag brukar varken censurera eller ändra på kommentarer om jag inte uttryckligen blir ombedd av den person det gäller.

        Jag tror dig på ditt ord att du är från föreningen och jag har aldrig haft för syfte att skapa animositet mellan oss, utan bara markerat var gränsen går.

        Jag anser fortfarande att du borde be om ursäkt för din klumpiga kommentar.

        Min make har tack vare mina efterforskningar fått klart för sig vad han lider av sedan ca 27 år tillbaka och därmed fick jag mina misstankar bekräftade att både min son och jag lider av samma sjukdom. Jag började med två tomma händer för tre månader sedan och jag har letat upp enorma mängder av information och då har jag bara börjat att kategorisera den och försöka att sammanställa det på ett lätt och överskådligt sätt.

        Jag visste inte att det kostade 250 OM ÅRET/ jag fick uppfattningen att det var i månaden. Självklart vill jag i så fall vara med och du kanske kan hjälpa mig att ordna den saken?? Jag utgår från att jag kan vara en tillgång även för er förening. Jag har även som sjuk en enorm kapacitet som researcher.

        I så fall ber jag om ursäkt och försvarar mig med att jag lusläste föreningens sidor under den första veckan som min man var på sjukhuset när han kollapsat och de 16 jag inte var på sjukhuset hos honom så pluggade jag dygnet runt varje dag i en vecka i sträck, först med att föröka få reda på vad han led av och sedan att försöka få hjälp och bot. Så jag kan utan att överdriva påstå att jag var helt slut och kanske misstog mig på olika sätt.

        Under denna tid som gått sedan maken blev utkastad från Danderyds infektionsklinik, trots att Susanne Stiernstedt fick er symptomlista med 33 av 77 symptom (just då, sedan 45) har vi försökt få otaliga läkare att hjälpa utan gehör. Både för maken sonen och mig själv.

        Jag vet VÄLDIGT mycket för att vara lekman och bara ha börjat mitt korståg för att få till förändringar.

        Det fick mycket kunskap på Facebook och framför allt sökvägar och tips. Dessutom finns det stöd och värme och i den situation vi sjuka befinner oss i, så behövs det samhörighet och peppning, det antar jag att du förstår?

        Ibland får man förenkla en del information ur ett pedagogiskt perspektiv och så delger man folk information i den takt som de klarar den, för då orkar de ta sig till det man försöker att säga och det är min erfarenhet som lärare både med barn och vuxna.

        Jag skrev faktiskt att det var en svenska läkare som avfärdade Klemann.

        Om du vill delge mig information som du inte vill ska spridas eller publiceras utan villkor eller föreskrifter så går det bra.

        Då behöver du bara markera din kommentar ”privat” och förklara vad du vill eftersom inga kommentarer syns förrän de passerat mitt filter.

        Eller så kan du skriva till min officiella mail: Hemimamma@hotmail.se

        MvH

  15. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Misstolka nu inte min föregående kommentar! Jag skriver INTE att Läkemedelsverket har godkänt den Tyska studien/rapporten, utan jag säger bara att en person (en läkare) på Läkemedelsverket har uttalat sig om den. Dock, så kan man utifrån detta uttalande se, att det INTE är någon ”humbug” som Klemann sysslar med.

    Svante (se tidigare kommentar), gör gärna så att du besöker ett antal borreliaforum världen över, och kollar vad jag, dvs Carina skriver i alla dessa forum! 🙂 I det norska borreliaforumet (där även mitt efternamn Olsson används), i EuroLyme (gratis medlemskap), i LymeNet Europe (gratis medlemskap), och i den öppna delen av den svenska föreningens forum (som också är gratis, dvs man behöver inte vara medlem i föreningen för att läsa där), nedan:

    http://forum.borrelia-tbe.se/

    Kolla gärna också bakåt i tiden på länken ovan (du måste klicka på ”länkar” för att kunna läsa)! När du gjort det så kanske du inte längre tror att jag skulle vara någon från Socialstyrelsen som försöker djävlas! 😀

    Du hittar även min historia på föreningens hemsida! Kilcka bara på ”Medlemmars egna berättelser” som du hittar till höger på länken nedan:

    http://www.borrelia-tbe.se/

    Och, därmed har jag nog informerat färdigt i denna blogg! 🙂 Dvs, det står ju högst upp till höger på denna sida: ”En blogg vars mål är att sanningen om sjukdomen ska komma fram…” och det var ju just det jag ville! 🙂

    • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

      Gällande hur man blir medlem i föreningen, så hittas det info på länken i ovanstående kommentar. Gällande ”någon klumpig kommentar” så skrev jag faktiskt att jag hade gjort fel (pga att jag inte förstod hur kommentarerna funkade i denna blogg) i följande kommentar, så det anser jag vara ursäktat.

      Någon mer ”klumpig kommentar” har jag inte gjort!

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Jag säger INTE att jag är från föreningen (se tidigare kommentar från Hemimamma), jag skriver att jag har jobbat för föreningen som ”kontaktperson” gällande behandlingsREKOMMENDATIONERNA i flera år (fram tills årskiftet)! Jag skriver INTE i denna blogg ”i föreningens namn”! Jag skriver i den för att sprida rätt info till både läkare och lekmän! Och, den info jag har gett i denna blogg gällande Socialstyrelsen och Läkemedelsverket, mm är riktig! Det är bara att ringa upp dessa myndigheter och kolla! Eller bli medlem i borreliaföreningen och läsa infon där.

      • HEMIMAMMA skriver:

        När jag ber om ursäkt brukar orden ”Jag ber om ursäkt” finnas med…

  16. HEMIMAMMA skriver:

    Carina, du verkar inte förstå vad jag säger. Du ser saker där de inte finns och du missar saker där de finns, och du bemödar dig inte ens om en riktig ursäkt.

    Du må vara mer beläst just i denna fråga (ett tag till i alla fall) men du har inte hyfs och du är otrevlig på en annan människas domän. Jag skulle inte drömma om att bete mig som du gör oavsett om jag såg att någon hade fel i en fråga eller ett fakta påstående. Jag skulle lite försynt ställa frågan och kolla av personen innan jag kallar den för lögnare och jag vet inte vad du antyder att jag är. det är god ton och kutym bland civiliserade människor och även om jag också är allvarligt sjuk, så har den delen inte lämnat mig än, även om mitt tålamod med myndighetspersoner är inte något som kommer att skänka mig någon ära.

    Och när det gäller Svante så är han en människa som försöker värna om mig, då det skriver åtskilliga dårar i tid och otid, så hans misstro mot dig är fullt normal under omständigheterna, allra helst som han också uppfattar din attack på både mig och mina uppgifter och min blogg som osunda och oproportionerliga till begångna fel och jag gläder mig att du inte representerar föreningen, för jag skulle inte vilja vara medlem i en organisation som behandlar medpatienter på det viset.

    Hyfsa till din ton och tagga ner lite, så kanske vi kan få till en konstruktiv diskussion i stället.

  17. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Ok, jag ber om ursäkt, och att det blev fel var ju för att jag inte förstod hur det funkade med kommentarerna i denna blogg, vilket jag ju också skrev. Det nya svaret (från dig) låg ju faktiskt före mina senare kommentarer. Det var helt enkelt lite ”klurigt” att förstå hur man skulle läsa kommentarerna (dvs, hur ordningsföljden var), men nu har jag förstått hur just denna blogg funkar! 🙂

    • HEMIMAMMA skriver:

      Tack för de orden nu kanske vi kan börja om?

      Hej Carina, välkommen till min blogg. Jag har förstått att du är väldigt kunnig om sjukdomen och jag vill ALLTID lära mig nya saker och jag inser mina begränsningar och ser gärna att du hjälper mig att finna ny kunskap. Jag ska be om medlemskap i din förening och jag hoppas att jag kommer att välkomnas utan förskylla pga detta. Min avsikt är INTE att skada eller medvetet förleda någon på något som helst sätt.

      Jag beskriver fakta på det sättet och i den ordningen jag finner dem, och grunden till allting fanns i era skrifter just från Borrelia och TBE föreningen.

      Sedan har jag hämtat och lagt i hop pusselbitar från en mängd olika håll och eftersom mitt närminne är svårast skadat av sjukdomen, så minns jag inte alla källor hela tiden och det är därför jag alltid med att ha källorna tillgängliga till materialet i möjligaste mån. det är ocksåen anledning till min länksida och meningen är att jag ska ”städa upp” och kategorisera vartefter.

      Jag har en fråga om föreningen dock. Jag har noterat att det inte är så mycket aktivitet på sidan. Vad beror det på??

      MvH Hemimamma

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Min kunskap om denna sjukdom, har jag sannerligen inte fått på borreliaföreningens hemsida! 🙂 Utan den kunskapen har jag fått genom att ”släppa feltänk” och börja förstå vad det är som man har gjort fel och sagt fel så länge, och istället tänka om.

        Du anar inte hur lång tid det tog innan jag förstod att det faktiskt inte ÄR några riktlinjer (utan istället bara rekommendationer och vad detta faktiskt innebär), och att neuroborrelios faktiskt inte är ett annat ord för kronisk borrelia, och kronisk borrelia faktiskt inte alltid är svårbotad.

        Det är mer komplicerat än så!

        Vi blir också lurade till att få fel svar av infektionsläkare. Vi tror, att när dom inte har kunnat konstatera någon neuroborrelios, så har dom uteslutit borrelia. Men, vad dom egentligen menar är att dom (i princip) bara tar hand om fall som lider av neuroborrelios. Kanske det finns skillnader på olika håll i landet, men just detta hände mig i Göteborg.

        Det tog mig flera år, att förstå att jag faktiskt istället måste fråga vem det är i sjukvården som tar hand om långvarig icke-neuroborrelios. Och, då fick jag (till slut) svaret, att det skall min allmänläkare ta hand om. Vilket han ju inte kan, för det är han för okunnig för, men det är alltså så det är i Sverige. Infektionsläkarna tar hand om dom ”akuta” borreliafallen (oftast neuroborrelios), och allmänläkarna får ta hand om dom mer svårdiagnosticerade fallen, dvs långvarig/kronisk icke-neuroborrelios.

        Och, med den info som jag har gett dig i denna blogg, så bör lösningen i Sverige vara, då alltså inte rekommendationerna gäller i ”speciella fall” att vi istället bör ”få fram” mer pålästa specialister, vilket nog iofs kan bli svårt, men det är troligen den snabbaste vägen, då varken riktlinjer eller rekommendationer ju kan ändras, förrän det finns några godkända studier på långvarig och/eller en mer komplicerad borrelia.

        Det kvittar (antagligen) hur mycket dom ”gapar och bråkar” i USA, för det är vissa regler som skall följas för att något skall ändras, tyvärr.

        Men, detta bör alltså kunna lösas, i alla fall för oss i Sverige, om vi kan jobba tillsammans, men tyvärr så håller folk inte alltid med mig, dvs att vi bör ”eftersöka” några mer pålästa svenska specialister istället, utan folk (nu menar jag i föreningen) vill hellre att rekommendationerna skall ändras (eller vad dom nu vill, det har jag inte riktigt fått klart för mig), vilket alltså kan ta många, många år om man nu måste vänta på att godkända studier blir gjorda först.

        Min ”väg” är alltså att istället använda den info och dom fakta vi har.

        Vad får svenska läkare faktiskt lov att göra, och när skall dom göra det, osv.

        Hur får vi någon eller några svenska läkare att ”börja vilja” göra det?

      • HEMIMAMMA skriver:

        Har du pratat med Rolf Lunend som arbetar på Arenakliniken i Oslo där jag och maken behandlas?? Det är en homeopatklinik.

        Har de särskilda privilegier att behandla? Och i så fall hur får dem det??

        Jag har förstått att detta är en komplicerad sjukdom på många plan. Jag har kommit längre i tankarna kring varför man stoppar det och inte VILL att sjukdomen ska bli tillåten, alltså den politiska sidan i detta. Och det har kopplingar till bla USA men in te bara det utan som jag ser det så har det historiska kopplingar också.

        Kan man övertala tyska läkare att komma och praktisera i Sverige, eller ska man försöka få hit amerikaner??

        Jag känner till en läkare som tidigare behandlades på Arena och som jag fårstått påstått att han vill börja försöka förändra saken i Sverige.

        Jag tror i alla fall att vi måste på alla sätt möjliga få uppmärksamhet kring frågan, tex om Gunde Svan kunde ta sitt prov på Arena och därmed skapa publicitet??

        Hur ser du på sådana tankegångar?

        Varför ville du sluta i föreningen?? När du verkar veta precis vad som behöver göras och är så driven??

        MvH

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Gällande föreningens aktivitet, så ser du nog inte så mycket av det på hemsidan! Men, om jag skall vara ärlig så gissar jag (jag är ju inte medlem i föreningen just nu) att det inte är så mycket aktivitet i forumet heller, dock så finns det väldigt mycket bra info inlagd i forumet.

  18. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Jag skriver det här också! Efter att ha fått läsa att det jag har skrivit här inte har varit till minsta hjälp (varken för läkare eller lekmän), så vill jag att alla mina kommentar raderas i denna blogg! Tack!

    • HEMIMAMMA skriver:

      Nu har du nog fått något om bakfoten igen. Jag har inte sagt någonstans att det du skriver inte varit till hjälp. Vi tycks ta ett steg framåt ett steg tillbaka för varje gång du kommenterar.

      Hur ska jag få dig att varva ner och LYSSNA på vad jag egentligen säger?

      Jag vill INTE vara osams med någon vare sig dig eller någon annan.

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Hoppsan, den kommentaren skrev jag ju efter din ”arga kommentar” och innan vi blev sams igen! Den gäller ju inte längre! Kolla tiden när den skrevs, så förstår du! Den är ju gammal! 🙂

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Kommentarsfunktionen i denna blogg ÄR krånglig för oss båda, märker jag! 🙂 Kanske det hade varit bättre med kommentarer på rad (i tidsföljd) istället? Nåja, det är lugnt jag förstår att du råkade ut för ungefär det samma som jag gjorde vid ett tidigare tillfälle.

  19. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Jag kan inte svara direkt under din kommentar, för det finns inte någon ”svara-knapp” där. Jag vet mycket väl vem Luneng är, och jag träffade honom i höstas. Han är trevlig (och säkert mycket duktig), men tyvärr hann jag inte tala med honom (det var min sýster som hade tid hos honom och jag skulle vara tyst sade min sýster :)) , för dessutom (efter en halvtimme inne hos Luneng) så hade jag ”en träff” med den norske professor från Oslo universitet (i Arenaklinikkens väntrum) som jag har ett samarbete med gällande mikroskopi (av borrelia förstås :)).

    Och hur man skall ändra på saken, utan att man har någon med sig (dvs, föreningen), det är inte lätt. Jag lyckades ju inte med det, men dom (i föreningen) kanske helt enkelt inte förstod vad jag sade? Dock så skickade jag istället (i eget namn) ”efterlysningar” gällande mer pålästa läkare till ett antal större svenska infektionsmottagningar, Socialstyrelsen och till två medicinska tidskrifter (läkartidningar). Ingen har ännu svarat, och det var nu rätt länge sedan. Men, det kan man ju göra igen, och igen, och igen! Tills dom börjar lyssna, kanske?

    Sjukdomen ÄR tillåten, det är bara det att vi istället bör kalla det för långvarig (eller sen) borrelia. Det är det mediciska begreppet kronisk som många inte förstår, dvs då tänker dom på dem där amerikanska studierna, som inte ens är gjorda på någon långvarig (dvs, kronisk) borrelia innan behandling, Dom studierna är (om jag nu har förstått saken rätt) istället gjorda för att visa att just dom fallen (i studierna) inte led av långvarig/kronisk borrelia.

    Jag har förklarat just detta med dom amerikanska studierna i föreningens forum, också! 🙂

    • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

      Jag gjorde nu en liten genomgång (genomläsning) av vad vi har skrivit här i bloggen, och hur andra personer skall kunna följa denna diskussion (dvs, vad som är svar på vad) det vete gudarna. Vi får väl ta det hela med ett litet leende, eller vad tycker du själv? 🙂

  20. Svante Svensson skriver:

    Verkar, som om jag trampat i ett getingbo, med min misstänksamhet.
    Svante
    PS. har skickat Mail DS.

    • HEMIMAMMA skriver:

      Ja, så det kan bli min vän. Jag är så tacksam och glad att du finns och försöker att skydda och leda mig, men ibland får man ha lite is i magen och tålamod så lyckas man till slut nå fram…

      Det verkar som om chansen finns till ett gott utbyte nu

      Varm Hemikram

  21. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Nu måste jag nog avbryta allt detta ”bloggande”, för meningen var ju att dom andra medlemmarna i borreliaföreningen skulle ta över efter mig, och, att jag själv skulle få en paus! Jag blev nämligen rätt trött efter 5 års ”kämpande” för dom svenska borreliadrabbade och av allt ”info-spridande” (både i olika borreliaforum och till olika svenska myndigheter) som jag också har hållit på med i många år och jag lider ju dessutom själv av borrelia. Om du vill ha ytterligare förklaringar på hur jag menar, eller info om vad jag eller andra redan har gjort (vilket faktiskt är väldigt, väldigt mycket genom åren) eller som man har funderat på att göra, och vilka lösningar som eventuellt finns, så hittar du detta i föreningens interna forum. Hoppas jag! För jag kan ju inte läsa i det forumet just nu!

    Så, nu säger jag alltså hej då till dig, och lycka till!

    Carina

    • HEMIMAMMA skriver:

      Jag hoppas att du vill komma tillbaka och puffa mig framåt och jag tycker att vi lämnar föreningen bakom oss. Jag förstår också att det är en rörig blogg ur svarsperspektivet, men jag vet tyvärr INTE hur man ändrar på det, så vi får har tillit och överseende med varandra. 🙂

      Jag skulle bli ledsen om du försvann nu när vi börjar att nå fram till varandra?? 😦

      Jag ska bli medlem så jag kommer åt materialet så du ska slippa skicka mig, men om du vill så har du mailen.

      Jag förstår precis hur du känner med att folk inte är tacksamma och hur det tar kål på en… i mitt fall började det med min make och son (3 år) och till sist mig själv.

      Allt under loppet av tre månader och oerhörda påfrestningar både psykiskt och ekonomiskt…

      Jag har ett förslag att göra dig om jag får. Om du behåller min sanna identitet på Facebook hemlig, så kan vi bli vänner där och kanske bolla ideér om hur vi går vidare DÄR??

      Nå vad säger du?

      Varm Kram

  22. Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

    Hej igen! När det gäller facebook, så vill jag ha mitt medlemsskap där så fritt från borreliaprat som möjligt, detta sedan jag upptäckt hur många det är som sprider felaktig info om borrelia där. Jag blev bara arg hela tiden på facebook, för att folk inte förstår vad jag (eller dom själva) säger. Först var jag faktiskt medlem i flera borreliagrupper där, men det enda jag gjorde var att försöka ge folk rätt info, men istället så blev jag ofta emotsagd. Det är inte sådant jag vill syssla med, utan jag vill (eller ville innan jag tog paus) att vi skall tala om rätt sak istället, dvs hur vi med långvarig/kronisk och/eller mer komplicerad borrelia (vare sig det är en kronisk neuroborrelios eller inte) skall få hjälp i Sverige.

    Jag kommer i nästa kommentar att ge dig en kopia på den ”efterlysning” som jag har skickat till olika instanser (se mer info i en tidigare kommentar). Denna ”efterlysning” är ett resultat av att några borreliadrabbade och anhöriga samarbetade, för att få ihop en lämplig skrift om vad vi efterfrågar.

    Och, jag har ju redan lämnat resultatet av mitt arbete för dom borreliadrabbade genom åren i föreningens forum, och detta får alltså dom andra medlemmarna använda hur dom behagar!

    Jag kommer också att maila dig (privat) kopior på dom mail (från Läkemedelsverket och Socialstyrelsen) som du vill ha, men sedan vill jag faktiskt ha den paus som jag behöver ha, och istället försöka få mer tid till min mikroskopi och att få tid att leva ett helt vanligt liv.

    • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

      Här kommer ”efterlysningen”:

      ”God kompetens gällande långvarig och mer komplicerad borrelia efterfrågas!

      Vi är rätt många långvarigt borreliadrabbade som saknar kunniga svenska läkare som kan ta hand om oss på rätt sätt.

      Obs! Nu menar vi en TIDSMÄSSIGT LÅNGVARIG och svårbehandlad borreliainfektion som kan vara lokaliserad precis var som helst i kroppen.

      Ni bör ha kännedom om att långvarig borrelia kan missas med våra vanliga svenska borreliatest, vilket innebär att ni istället bör kunna ställa en klinisk borreliadiagnos.

      Ni bör ha kunskap om andra, mer avancerade borreliatester, så att ni kan tolka dem rätt. Många av oss har ju fått tagit prover utomlands.

      Ni bör ha god kännedom om, inte bara våra inhemska sk co-infektioner (en fästing kan ju bära på mer är borrelia), utan även om sådana co-infektioner som är vanligare utomlands (man kan ju även ha smittats vid resor utanför Sverige). Ni bör veta hur dessa co-infektioner yttrar sig, hur de utreds och behandlas, och framför allt, vilka co-infektioner det är som man bör behandla INNAN man ens börjar med att behandla borrelian.

      Ni bör även ha kunskap om hur ev reaktiverade infektioner yttrar sig, och hur dessa skall behandlas.

      Ni bör vara pålästa gällande alla de sekundära hormonella störningar som kan förekomma vid långvarig borrelia, och hur dessa skall behandlas.

      Ni bör har kunskap om vilka ytterligare svårigheter som olika immunbrister (både primära och sekundära) innebär, speciellt då i behandlingshänseende.

      Och, naturligtvis bör ni vara väl pålästa om hur olika infektioner kan påverka och/eller manipulera immunförsvaret, så att ni är väl förtrogna med, att en långvarig infektion (och kanske då tom flera infektioner samtidigt), kan kräva en mycket lång och tuff behandling.

      Detta innebär att ni troligen även kan komma att behöva samarbeta med, eller inhämta råd från mer insatta utländska specialister eller informationskällor.

      Vi vill också påpeka att det inte finns några riktlinjer för borrelia i Sverige utan vi har bara rekommendationer. Om ni behöver ha information om vad som faktiskt är tillåtet för svenska läkare, kontakta då den person som är ansvarig för dessa behandlingsrekommendationer på Läkemedelsverket.

      Om ni känner er manade, så finns det alltså rätt många svenska långvarigt borreliadrabbade som behöver ha er hjälp!”

      • Carina (fd "kontaktperson" för borreliaföreningen gällande dom svenska behandlingsrekommendationerna) skriver:

        Jag ser att ett litet fel har smugit sig in i efterlysningen, ovan! Det skall stå ”långvarigt borreliadrabbade” i slutet!

      • HEMIMAMMA skriver:

        Fixat, jag ska besvara dina övriga kommentarer senare i kväll, nu måste jag göra middag.

        Varma Hälsningar

      • HEMIMAMMA skriver:

        KLOCKRENT!! Superbra efterlysning!

        Hemikram

    • HEMIMAMMA skriver:

      Självklart ska du få ha den paus du eftersträvar men om du känner för det så vet du var jag finns…

      Så spännande med mikroskopi, vill du berätta mer om det i stället för Borrelia så lyssnar jag gärna!!

      Hemikram

  23. Ping: Sjuk « skvitts

  24. Svante Svensson skriver:

    Kan detta vara något att hugga på vad gäller borrelia?
    http://www.expressen.se/debatt/1.2701363/kjell-broberg-svenska-sjukvarden-domde-mig-till-doden
    Bedömningarna i Sverige verkar falla på grund av okunskap bland läkare, och Socialstyrelsen.
    Svante

  25. Hejsan!
    Nu har jag skrivit på, självklart.
    Här sitter en till med den här hemska sjukdomen… och läkarna, vad har de gjort? Ignorerat.
    Jag blir så ledsen över att så många delar mitt öde, varför lyssnar de inte på oss? Sjukt är det. Räcker det inte med att vi är sjuka, måste systemet också vara sjukt?

    • HEMIMAMMA skriver:

      Tack för att du gjorde det!

      Jag blir så ledsen varje gång som jag hör ännu en människa berätta om sitt lidande. Men samtidigt stärker det min föresats att göra allt jag kan för att bidra till en förändring!!

      Vill du berätta mer om din historia? Hur länge har du varit sjuk och har du fått en diagnos??

      Hemikram

      • Nu hoppas jag att jag svarar på rätt ställe (haha, med tanke på allt strul ni verkade ha med svarande i eran ”lilla” argumentation här ovangör :P).

        Jag har fått diagnos eftersom jag åkte till norge och tog blodprov som skickades ner till tyskland. Jag har varit sjuk i tre år nu (som jag vet med mig att jag har varit sjuk, sen vet jag inte hur längesedan det var jag blev smittad. Sist jag vet att jag hade en fästing var för TIO år sedan… hua om det var den som smittade mig!).
        Just nu får jag behandling, intravenöst, här i sverige! Om du vill läsa mer om min sjukdom o så så har jag skrivit om det i min blogg 🙂
        (har bland annat fått synbortfall och hjärtproblem av borrelian…)
        Det gör mig hemskt upprörd att man inte kan få hjälp från svensk sjukvård :/ Man får kämpa sig blodig verkligen. När ska de börja ta en på allvar?

      • HEMIMAMMA skriver:

        Behandling i Sverige???? Kan du berätta om det i ett mail till min adress Hemimamma@hotmail.se??

        Jag förstår att det kan vara en känslig uppgift för läkarens del…

        Hemikramar

  26. Svante Svensson skriver:

    Den artikeln är numera helt bortplockad på Expressen. Den rörde sig om en cansersjuk man, som fick åka till Tyskland för att få opereras med Tysk teknik, hade han inte gjort det hade han inte varit frisk idag, utan död. Han fick i slutändan nästan tillbaka allt han betalat för vården i Tyskland.
    Undrar om Socialstyrelsen har ett finger med i spelet då artikeln försvann, Jag testade länken innan jag skickade den till dig, och en gång då min kommentar låg och väntade på att du skulle se den.
    Svante

  27. Svante Svensson skriver:

    Helt plötsligt fungerade länken igen
    Svante

  28. Kanske kan du skriva om det här?
    http://www.expressen.se/sport/langdskidor/lakaren-efter-nya-twar–domen-ar-forvanande/

    Jag vet att du skriver om borrelia, men twar är ju en co-infektion till borrelia som är väldigt vanlig.
    twar tas inte heller på allvar av sjukvården här i Sverige.
    såhär säger den som expressen hänvisar till som expert ”Sjukdomen är dock ingen som smittar och riskerar att sprida sig bland åkarna.
    Det förklarar twar-experten Göran Falck, som dock är tveksam till om diagnoserna verkligen stämmer.”

    Är twar inget som smittar!?! Och han anses vara expert!? Är de helt tokiga eller? Twar är ju väldigt smittsamt! Om det är sånna experter vi har så blir jag mörkrädd….

    • HEMIMAMMA skriver:

      Maken har TWAR också så jag känner till den ganska väl…

      Jag litar på Göran Falck generellt, men han är pensionerad och kanske inte är fullt dement eller så har tidningen misstolkat honom.

      hemikram och tack för länken

  29. Ping: Lidande och död « skvitts

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s