BOTA BORRELIA – NÅGON FÖRSÖKER TYSTA OSS

ANFANGIgår så nåddes jag av mycket oroande nyheter från en bloggkollega, tillika vän och medkämpe i kampen om att se till att vi får värdig, vettig och verklig vård för fästingburna sjukdomar i Sverige:

Han är avstängd/blockerad/spärrad från sina FaceBook-konton utan förklaring eller varning. Min egen kommentar till det skedda i hans blogginlägg (som numera av någon oidentifierad anledning bytt rubrik och raderat texten som fanns igår, men bloggpostsidentiteten är inte ändrad – hoppas få besked under dagen varför)

https:    //newsaboutdisease.wordpress.com/2016/03/12/facebook-har-stangt-ner-mitt-konto-i-grupper/?c=1683#comment-1683

Vad i helv…. ?? DETTA GÅR BORTOM ENS DET JAG hitintills stött på i dessa sammanhang under min 4 år i ”branschen”

Detta måste vara regel och lagvidrigt och bör anmälas för kommissionen för mänskliga rättigheter anser jag.

Jag hoppas verkligen att du finner ut vem, vad, hur och varför i detta ärende, för en sak är säker:

Om inte sjukdomen skulle orsaka att man inte sover om natten så är detta scenario definitivt något som får mig att sova illa…

Mycket illa berörd!

LYME

 

Läser man övriga kommentarer så står det fullkomligt klart vad inlägget handlade om från början.

Ord från annan kollega på FB:

Allas vår Mats Lindström har fått sitt konto spärrat (Inte avstängt). Tydligen utgör han ett hot mot etablissemanget då han inte kan göra inlägg och hans gamla inlägg raderats? Den Amerikanska korrumperade censuren har även nått vår grupp. Prova att söka efter Mats Lindström i rutan ”Sök i den här gruppen” och ni kommer inte att hitta ett enda inlägg från honom. Vi vet bättre. han har gjort många inlägg här. En för alla, alla för en. Vi är med Dig Mats! Jag bugar och erkänner mig besegrad. Bra jobbat!

Ytterligare annan:

Någon har anmält  Mats Lindströms FB-konto. Alla hans inlägg är borttagna och han har ingen möjlighet att lägga in meddelanden. Han tror själv att det kan bero på hans kritik mot provtagnings- och behandlingsmetoder avseende borrelia.

Ni vet själva att det är stora krafter som ligger bakom, där Mats med flera, är på gång att bevisa att kronisk borrelia är betydligt vanligare än vad som idag erkänns.

MITT EGET SVAR PÅ FACEBOOK:

Angelica Johanssons foto.

Mats – det skedda hände när någon insåg att du kommer gå till botten med bedrägerierna och skandalen, och någon insåg det jag sade en gång:

”Kan någon avslöja vad som ligger bakom detta så är det du.”

Någon är djävligt rädd.

Fortsätt.

En för alla, alla för en.

lyme figures

Nu vet jag att internationella krafter översatt och sprider nyheten världen runt så vi får väl se hur detta slutar:

”A great advocate for Lyme and ME patients has had his facebook accounts taken down. But here is his blog, translated from Swedish by Google:

Facebook has shut down my account groups

https://newsaboutdisease.wordpress.com/…/facebook-har-stan…/

By Mats Lindström /March 12, 2016 / Uncategorized / 28 comments
I run a few FB groups for very sick people. I have sharply criticized the sampling methods and the therapies available regarding Lyme disease in Sweden. There are 20-30 years old methods do not work at all reliably. It knows all that is familiar.
Elispot is a test that is not even trying to validate Sweden – why?

I have started a private investigation to try to prove that chronic Lyme disease is far more common than medical care, policy makers, politicians and the public are aware. That’s because, according to my experience, there is a darkening that occurs.

I and a few to investigate why it is this way, then there is much to be said for a number of chronic Lyme disease, but they are denied help. My wife has been sick for over 7 years. She was diagnosed with ME / CFS (chronic fatigue syndrome), fibromyalgia and IBS, moreover thyroid problems. It has turned out that she has an active infection of Lyme disease. It is something totally denied by a handful of people in Sweden. What are their motives? Maybe they can not handle the fact that tens of thousands of people are actually misdiagnosed in a variety of diagnoses. It is about prestige, fear, or is it that Big Pharma (all major pharmaceutical companies) are anxious to get less revenues from life-long medications for chronically ill people? There is a huge amount of money to maintain as many chronically ill people as possible. It understands all! I did not think this could be a goal in itself. But after reading about the total lack of knowledge in healthcare, and the denial regarding chronic Lyme disease as public persons, who also is a physician spreads, so I start to really wonder if the money comes before health?

There are no exact methods today to detect active Lyme infection
This means of course an obvious risk that many people do not get the right diagnosis, and hence the right treatment. As for new infection may be approximately 70% a erythema. If you find the redness and maybe even the tick bite, there is normally no problem. A common penicillin in 10 days with Kåvepenin can often be enough to knock out the spirochetes that time is in the bloodstream and are easily accessible. Although antibiotics doxyferm / doxycycline, is preferred as it is more wide spectra.

If you do not get redness, but knows that to become tick-bitten, and may become ill with fever, joint pain, etc., so it becomes a little more difficult when the antibody formation is late regarding Lyme disease. It can take several weeks, so an ELISA test can give false results. Incidentally, ELISA always give incorrect result when the right antibodies are a separate chapter regarding Lyme disease.

If you joined the Lyme infection far it is difficult to detect Lyme disease, for several reasons
– that much of the recent research suggests that they are hidden in cinema
– that they adopt so-called cystform (curling as a kind of defense)
– the most even leave the bloodstream after a certain time
– the Lyme disease bacteria can wear on many similar plasmids with varying forms
of OspE. In this way, Borrelia vary the OspE proteins that express on their surface. Here is a good article that describes this particular

PCR Lyme disease is not reliable
I have written a post about just why PCR is not reliable in the blood, particularly when joined with the infection long as spirochetes mostly pierced themselves into tissues, muscles and organs, ie largely left the bloodstream. The few that are left are often cystform or hiding in the biofilm. It not only makes it difficult for PCR or ELISA to reveal the infection. It also makes it difficult for the immune system. Source

Here is another post on the same theme

Elispot
There is a Lyme disease test that is validated in Sweden, called Elispot. It identifies active infection in a slightly different way. It is through that test, my wife had a positive outcome. In this case it is about proteins that T cells emit at Lyme reagents. Read more about Elispot

I’ve thought a lot about how to more safely be able to check if you have active infection of Lyme disease in cases where it had long infection. Besides Elispot, which seems to be very interesting, I have watched some of the urine sample. It seems reasonable to assume that when the spirochetes die so they need out of the body. If you then can safely capture all protein variations different Borrelia species emits one should also be able to detect it in the urine.

There are produced urine samples in the United States. One that uses PCR and one that uses Western blot
IGeneX using Western blot and in this document you can also see what proteins it seeks to – note that it is American, so I do not know if it also captures the proteins that include ” Swedish Lyme disease. ”

Source

Nano Trap is another form of urine test, where the use of PCR
Short abstracts from some successful clinical ”småstudier” which showed high sensitivity and specificity.

There is a lot of money for those who can manage to produce a good Lyme disease test
Above all, such a test to help thousands of people, only in Sweden, can get the right diagnosis and hopefully adequate treatment.

My wife became ill from a tick bite for over 7 years ago
She has subsequently never been healthy. She was diagnosed with ME / CFS (chronic fatigue syndrome). What made that we took Elis Pot test in Germany was that you could see spirochetes in her blood. Please see the movie (1 min) contained in the article.
Read the post here:”

Bildkälla: METRO den 12 maj 2015 Innan jag skriver om resultatet vill jag bara skriva: Kronisk borrelia är vanligt! Jag heter Mats Lindström och är gift med…
NEWSABOUTDISEASE.WORDPRESS.COM

Inlägget kan komma att uppdateras och redigeras när ny information inkommer

13/3 kl 17.30 MATS ÄR NU TILLBAKA och har tillgång till sina konton igen.

Mats egen kommentar till det skedda:

”Jag vet inte om det är en automatisk spamindikator som stoppat mig. Det har ju varit extremt mycket delningar sista veckorna med olika inlägg. De har väl tagit mig för en försäljare i bästa fall. Känns som man suttit i husarrest, men sett vilket enormt stöd jag har. Stort tack! Jag har inte hunnit besvara alla inbox. Det har vart otroligt många. Så jag ber er att inte skicka något mer idag.

Jag bara funderar på hur detta kunde ske. De bör ju ge en varning först, inte bara ta bort en helt. Det är ju kränkande. Alla undrar ju om man bara försvinner. Jag får väl ta hjälp av er att dela inlägg i fortsättningen 😉 ”

organise

Enklaste sättet att bli medlem är att sätta in medlemsavgiften på föreningens
Plusgirokonto 165 18 27-6 eller Bankgiro 5921-6770.
Årsavgiften för medlemskap är 300:- för fullt betalande medlem.
200:- för pensionärer, familjemedlem, stödmedlem och studerande.
Glöm ej att skriva namn, adress, telefonummer och eventuellt mailadress.
Det går bra att maila uppgifterna till foreningen@borrelia-tbe.se .
Om du har några frågor ang. medlemskap ring eller skicka ett mail.
Kontaktuppgifter finns under Kontakta Oss.

I övrigt så fortsätter kampen som förut.

Stå på er innan läkarna står på er!!

botaborreliaFBgruppen

(klicka på bilden)

Jag vill också påminna om petitionen för DR X;

http://www.skrivunder.com/radda_dr_kenneth_sandstrom_-_aka_dr_x

Petition för att stoppa Mats Reimers mobbande

Angelica 1Angelica Johansson, administratör för den obundna, och från föreningen fristående, Bota borrelia-bloggen, huvudadministratör för den fristående BOTA BORRELIA NU-gruppen på Facebook, Ordförande för Borrelia & TBE föreningen Sverige och administratör för Föreningens Facebookgrupp.

(Denna blogg skriver jag som privatperson och INTE i min kapacitet som Ordförande, och de åsikter som redovisas är mina egna och representerar inte Föreningens hållning och i händelse av kritik, bör den åläggas undertecknad.)

Advertisements
Det här inlägget postades i BOTA BORRELIA och har märkts med etiketterna , , , . Bokmärk permalänken.

2 kommentarer till BOTA BORRELIA – NÅGON FÖRSÖKER TYSTA OSS

  1. yvonnelofquist skriver:

    Detta är ett maffigt väl samlat manifest. Tack Angelica!

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s